AG Klinische Studien

Prospektive, randomisierte, kontrollierte Studien stellen nach wie vor den Goldstandard für den Wirksamkeitsnachweis von neuen Therapien dar. Das Evidenzniveau einer prospektiv geplanten, interventionellen Studie ist grundsätzlich höher, als das retrospektiver Studien oder reiner Beobachtungsstudien. Daher ist es für einen exzellenten Forschungsstandort wichtig, im Bereich der klinischen Studien optimal aufgestellt zu sein.

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Leitung: Prof. Dr. Geraldine Rauch

AG MitarbeiterInnen: Paul Bach, Carolin Hermann, Maja Krajewska, Klaus Lenz, Robert Röhle, Dario Zocholl

Aufgaben der AG: Die Arbeitsgruppe unterstützt forschende Mediziner bei der Planung, Antragstellung, Durchführung, Auswertung und der Publikation klinischer Studien. Darüber hinaus werden innerhalb der Arbeitsgruppen statistische Methoden zur Planung und Auswertung klinischer Studien optimiert und neue Verfahren entwickelt.

Methodische Schwerpunkte:

  • Fallzahlplanung und Fallzahlrekalkulation
  • Gruppensequentielle und adaptive Studiendesigns
  • Multiple Testprobleme
  • Ereigniszeitanalyse und Mehrstadienmodelle